文章摘要
王燕妮,蒋惠源,罗亦灵,杨宇,钮晓淑.凝胶法检查地舒单抗注射液细菌内毒素的可行性研究[J].中国药品标准,2024,24(6):590-595
凝胶法检查地舒单抗注射液细菌内毒素的可行性研究
  
DOI:10.19778/j.chp.2024.06.010
中文关键词: 地舒单抗注射液  细菌内毒素  凝胶法  动态浊度法  低内毒素回收率
英文关键词: 
基金项目:泰州市科技计划项目(No. SSF20230159)
作者单位
王燕妮 泰州市药品检验院 江苏 泰州 225300 
蒋惠源 泰州市药品检验院 江苏 泰州 225300 
罗亦灵 泰州市药品检验院 江苏 泰州 225300 
杨宇 泰州市药品检验院 江苏 泰州 225300 
钮晓淑 泰州市药品检验院 江苏 泰州 225300 
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中文摘要:
      目的:探索凝胶法检查地舒单抗注射液细菌内毒素的可行性。方法:参照《中华人民共和国药典》2020年版三部通则1143和美国注射剂协会发布的《第82号技术报告:低内毒素回收率》,采用动态浊度法检测地舒单抗注射液细菌内毒素并考察其是否存在LER现象,以所得不同稀释度样品的内毒素回收率大小预测其对鲎试剂的干扰程度;再选用不同灵敏度的凝胶法鲎试剂进行干扰预实验;最后用不同厂家鲎试剂对三个不同批号的地舒单抗注射液分别进行凝胶法干扰试验。结果:地舒单抗注射液对细菌内毒素无掩蔽作用,但高浓度对鲎试剂与细菌内毒素的凝集反应有干扰作用。用BET用水稀释至浓度不大于6 mg·mL-1时,即可认为对0.25 EU·mL-1灵敏度及以上的凝胶法鲎试剂反应无干扰。结论:凝胶法检查地舒单抗注射液细菌内毒素的方法可行,可作为常规质量控制手段。
英文摘要:
      
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